Во февруари, во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој пациентите со ретки болести го викаат „свој“, месецот кој е редок по своите ретки 28 дена, и оваа година, здруженијата „Ретко е да си редок“ и „Живот со предизвици“, заедно со Гордана Лолеска и со Супер радио, по 4-ти пат ќе се обидат јавноста поблиску да ја запознаат со ретките болести, кревајќи го гласот за проблемите со кои се среќаваат лицата со ретки болести и нивните семејства.
Со четвртата сезона од националната кампања „Ги запознаваме ретките болести“ се заокружуваат 111 обработени дијагнози, со цел подобро запознавање на јавноста со ретките болести.
„Преку соодветни текстови и видео и аудиозаписи, и годинава од 1 февруари ќе се запознаваме со ретките дијагнози од кои заболуваат граѓаните во нашата земја. Проектот е од информативно-едукативен карактер на кој работат видни професори и доктори од целата држава. Кампањата за Денот на ретките болести е за пошироката јавност, за релевантните институции и секој е добредојден да се приклучи. Денот на ретките болести е можност за учесниците да бидат дел од глобалниот повик кон креаторите на политики, истражувачите, компаниите и здравствените професионалци повеќе и поефикасно да ги вклучат пациентите во истражувањата на ретки болести“, вели Лолеска во најавата на годинашниот проект.
